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responsable de l'HPN. Il s'agit d'une mutation acquise : l'HPN n'est pas une maladie génétique (pas de transmission à la descendance). Ces cellules ne sont pas cancéreuses. La perte de ces protéines de surface rend les cellules HPN et en particulier les globules rouges hypersensibles à des protéines du sang appelées. La Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare et chronique du sang qui se caractérise par la destruction des globules rouges et la formation de caillots sanguins. L'espérance de vie des personnes atteintes de HPN peut varier en fonction de plusieurs facteurs, tels que la gravité de la maladie, la présence de complications et la réponse au traitement.


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Par rapport à la maladie de Parkinson, la paralysie supranucléaire progressive évolue plus rapidement, provoque des chutes plus tôt, répond moins bien au traitement et donne lieu à une rigidité musculaire et un handicap plus graves, généralement dans un délai de 5 ans. Habituellement, le décès, souvent dû à des infections.. Ask the Expert Qu'est-ce que l'HPN? HPN signifie hémoglobinurie paroxystique nocturne. Il s'agit d'une maladie très rare et dégénérative de la moelle osseuse, qui affecte le sang et les organes vitaux. Cette maladie n'est pas héréditaire, mais est se développe à la suite d'une lésion aux cellules souches de la moelle osseuse. En d'autres mots,